Срок выполнения: 16-23 дня

Срок выполнения: 7 дней

Срок выполнения: 5 дней

Срок выполнения: до 11 суток

Срок выполнения: 5 дней

Срок выполнения: 5 дней

Срок выполнения: 5 дней Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации C521T (Thr174Met), Альдостерон синтаза (CYP11B2). Выявление мутации C(-344)T (регуляторная область гена), Гуанин нуклеотидсвязывающий белок бета-3 (GNB3). Выявление мутации С825Т (Ser275Ser), Аддуцин 1 (альфа) (ADD1). Выявление мутации G1378T (Gly460Trp), Рецептор ангиотензина II второго типа (AGTR2). Выявление мутации G1675A (регуляторная область гена), Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации G894T (Glu298Asp), Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации T(-786)C (регуляторная область гена), Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации T704C (Met235Thr), Рецептор ангиотензина 1 (AGTR1). Выявление мутации A1166C (регуляторная область гена)

Срок выполнения: до 5 суток

Срок выполнения: до 5 суток

Срок выполнения: до 5 суток Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala), Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val), Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln), Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена)

Срок выполнения: до 5 суток Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala), Метионинсинтаза (MTR). Выявление мутации A2756G (Asp919Gly), Метионин-синтаза-редуктаза (MTRR). Выявление мутации A66G (Ile22Met), Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val), Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln), Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена)

Срок выполнения: до 5 суток Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala), Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val), Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln), Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена)

Срок выполнения: до 5 суток Ингибитор активатора плазминогена (SERPINE1). Выявление мутации 5G(-675)4G (регуляторная область гена), Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala), Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val), Интегрин альфа-2 (гликопротеин Ia/IIa тромбоцитов) (ITGA2). Выявление мутации C807T (нарушение синтеза белка), Фибриноген, бета-полипептид (FGB). Выявление мутации G(-455)A (регуляторная область гена), Фактор свертываемости крови 13, субъединица A1 (F13A1). Выявление мутации G103T (Val34Leu), Фактор свертываемости крови 7 (F7). Выявление мутации G10976A (Arg353Gln), Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln), Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена), Интегрин бета-3 (бета-субъединица рецептора фибриногена тромбоцитов) (ITGB3). Выявление мутации T1565C (Leu59Pro)

Срок выполнения: до 5 суток Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 185delAG (нарушение структуры белка), Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 4153delA (нарушение структуры белка),Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 5382insC (нарушение структуры белка), Ген рака молочной железы 2 (BRCA2). Выявление мутации 6174delT (нарушение структуры белка), Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3819delGTAAA (нарушение структуры белка), Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3875delGTCT (нарушение структуры белка), Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации T300G (нарушение функции белка), Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 2080delA (нарушение структуры белка)

Срок выполнения: 10 суток

Срок выполнения: 10 суток (Комплексное исследование, определяющее генетическую гистосовместимость партнеров. Различие супругов по вариантам генов HLA считается одним из важных условий успешного наступления и вынашивания беременности. Сходство супругов между собой по вариантам генов HLA ведет к повышению вероятности появления плода с двойным набором одинаковых вариантов генов, то есть HLA-гомозигот, или полному совпадению плода и матери по HLA генотипу, что является неблагоприятным фактором, следствием чего могут стать репродуктивные потери. В связи с этим, HLA-типирование используют для диагностики причин невынашивания беременности и бесплодия. При репродуктивных нарушениях важно количество совпадений вариантов генов HLA II класса у супругов: чем их меньше, тем выше вероятность наступления беременности. Генотипирование HLA класса II включает в себя определение конкретных вариантов генов из всех возможных. В исследование включено 3 локуса гена HLA: HLA-DRB1, HLA-DQA1 и HLA-DQB1.)

Срок выполнения: до 10 суток (4 гена: BRCA1, BRCA2, CHEK2, NBS1) Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 185delAG (нарушение структуры белка), Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 4153delA (нарушение структуры белка), Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 5382insC (нарушение структуры белка), Ген рака молочной железы 2 (BRCA2). Выявление мутации 6174delT (нарушение структуры белка), Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3819delGTAAA (нарушение структуры белка), Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3875delGTCT (нарушение структуры белка), Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации T300G (нарушение функции белка), Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 2080delA (нарушение структуры белка), Выявление мутации 1100delC и IVS2+1G>A в гене CHEK2, Выявление мутации 657 del5 в гене NBS1

Срок выполнения: до 14 суток